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內(nèi)容編輯苯酚的烷基化反應(yīng)
苯酚的烷基化反應(yīng)有著廣泛的商業(yè)用途，由于苯酚的烷基化一般得到的都是重排產(chǎn)物、多取代產(chǎn)物，應(yīng)用比較困難。而在陽(yáng)離子交換樹脂如amberlyst15的催化作用下，可得到單烷基化產(chǎn)物，并且反應(yīng)主要發(fā)生在對(duì)位
苯酚的烷基化反應(yīng)
苯酚的烷基化反應(yīng)有著廣泛的商業(yè)用途，由于苯酚的烷基化一般得到的都是重排產(chǎn)物、多取代產(chǎn)物，應(yīng)用比較困難。而在陽(yáng)離子交換樹脂如amberlyst15的催化作用下，可得到單烷基化產(chǎn)物，并且反應(yīng)主要發(fā)生在對(duì)位。例如：C12-C30烯烴與苯酚按照一定的摩爾比，在100-150度下進(jìn)行反應(yīng)，3h后就可得到相應(yīng)的單烷基取代物，轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%，選擇性為97%，甲苯與1-辛烯在80度即可進(jìn)行烷基化，得到單烷基化產(chǎn)物，辛烯的轉(zhuǎn)化率為75%，2,3-二甲苯酚和對(duì)甲酚分別與異丁烯進(jìn)行烷基化反應(yīng)，可制備5-叔丁基-2,3-二甲苯酚和5-叔丁基-3-對(duì)甲酚。
此外如以amberlyst15樹脂做催化劑，使異丁烯和對(duì)烷氧基苯酚在70-75度條件下反應(yīng)，合成了高效抗氧劑2-叔丁基-4-烷氧基苯酚，使異丁烯與3,4-二甲基苯酚在130度下反應(yīng)，合成了3,4-二甲基-6-（2,4,4-三甲戊基）苯酚等，對(duì)這些反應(yīng)的研究發(fā)現(xiàn)，用大孔型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂做催化劑，比無(wú)機(jī)系的固體酸催化劑鋁硅鹽酸，硫酸以及磷酸等的活性高。研究了各種固體酸催化劑催化1-溴金剛烷與取代苯的反應(yīng)，amberyst催化劑表現(xiàn)出很高的催化活性，轉(zhuǎn)化率100%