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內(nèi)容編輯異構(gòu)化及取代基轉(zhuǎn)移反應(yīng)
115度下，2-叔丁基對(duì)甲苯酚與甲苯反應(yīng)1h，便會(huì)得到對(duì)甲苯酚和叔丁基甲苯，nafion、amberlyst15和nafion/SiO2催化的轉(zhuǎn)化率分別為55%、88%、99%。在Amoco公司的專利中，Clarembeau和Steylaerts研究了nafion、nafion/SiO2及amberlyst催化的末端烯烴的異構(gòu)化。Hamer等研究了13%nafion/SIO2催化的1-丁烯異構(gòu)化，其催化能力比amberlyst15高的多。
異構(gòu)化及取代基轉(zhuǎn)移反應(yīng)
Nafion和nafion sio2在乙酸酐中均可催化佛爾酮的芳構(gòu)化反應(yīng)，生產(chǎn)相應(yīng)的2,3,5-三甲基對(duì)苯二酚二乙酸酯，轉(zhuǎn)化率均達(dá)94%以上。在nafion催化下，可與長(zhǎng)碳鏈烷基苯之間發(fā)生烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，合成1,4-二苯。115度下，2-叔丁基對(duì)甲苯酚與甲苯反應(yīng)1h，便會(huì)得到對(duì)甲苯酚和叔丁基甲苯，nafion、amberlyst15和nafion/SiO2催化的轉(zhuǎn)化率分別為55%、88%、99%。在Amoco公司的專利中，Clarembeau和Steylaerts研究了nafion、nafion/SiO2及amberlyst催化的末端烯烴的異構(gòu)化。Hamer等研究了13%nafion/SIO2催化的1-丁烯異構(gòu)化，其催化能力比amberlyst15高的多。
Nafion樹(shù)脂作為固體酸催化劑使用，在光照下可使反式肉桂酸乙酯光異構(gòu)化，產(chǎn)物含順式異構(gòu)體73%，反式異構(gòu)體27%。3-亞甲基-1,2，4,5,6,6-甲基-1,4-環(huán)己二烯在光照和nafion樹(shù)脂催化下，異構(gòu)化成以環(huán)戊二烯衍生物為主要組分的混合物，反應(yīng)體系中無(wú)nafion樹(shù)脂時(shí)，則不發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)。