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內(nèi)容編輯Diels alder反應
Nafion樹脂的催化作用使diels-alder環(huán)加成反應能在低溫下進行。例如，蒽分別和馬來酸酐、對苯醌、馬來酸二甲酯以及富馬酸二甲酯的反應，可在60-80度，在CHCL3或苯的回流下進行。Lewis酸催化下，反應在室溫下即可進行，但反應產(chǎn)物中常伴隨二烯烴的聚合反應
Diels alder反應
Nafion樹脂的催化作用使diels-alder環(huán)加成反應能在低溫下進行。例如，蒽分別和馬來酸酐、對苯醌、馬來酸二甲酯以及富馬酸二甲酯的反應，可在60-80度，在CHCL3或苯的回流下進行。Lewis酸催化下，反應在室溫下即可進行，但反應產(chǎn)物中常伴隨二烯烴的聚合反應，而且催化劑用量需2倍于催化當量。催化當量的質(zhì)子酸nafion即可在較低溫度下有效地催化此類反應。1,3-環(huán)己二烯與丙烯醛反應，不加催化劑與100度反應3h，只得到25%的產(chǎn)物，在nafion催化下，25度反應40h，產(chǎn)率達88%。60-80度下，蒽可以和雙烯體在苯或氯仿中回流反應。親雙烯體分別為馬來酸酐、對苯醌、二甲苯馬來酸、二甲基富馬酸，分別反應5h、2h、15h、16h，產(chǎn)率為91%、92%、95%、94%。Nafion sio2負載的二噁唑啉-二價金屬離子（Cu、Mg、Zn）也被用來催化Diels-Alder反應，但選擇性較差，這歸因于復合催化劑結(jié)構(gòu)中無手性中心。
