產(chǎn)品分類(lèi)
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內(nèi)容編輯開(kāi)環(huán)反應(yīng)和關(guān)環(huán)反應(yīng)
nafion和amberlyst15可有效催化三甲基對(duì)苯二酚與異葉綠醇反應(yīng)合成維生素E，產(chǎn)率達(dá)90%以上。此反應(yīng)中叔醇并不像預(yù)期中的那樣脫水生成烯烴，而是先發(fā)生烷基化反應(yīng)，緊接著分子間脫水成環(huán)得到產(chǎn)物。
開(kāi)環(huán)反應(yīng)和關(guān)環(huán)反應(yīng)
在nafion樹(shù)脂催化下，有機(jī)物的環(huán)氧鍵能通過(guò)水合或甲醇而打開(kāi)，產(chǎn)率很高。如用nafion樹(shù)脂或載體nafion樹(shù)脂在92度催化環(huán)氧乙烷水合可獲得乙二醇，olah等報(bào)道了nafion再40度催化苯乙烯型環(huán)氧乙烷水解生成醛類(lèi)化合物，反應(yīng)中先水解生成鄰二醇，重排得到產(chǎn)物，反應(yīng)5h，產(chǎn)率均可達(dá)90%以上，有趣的是一些環(huán)氧化物可在nafion催化下與鄰位的苯環(huán)進(jìn)行關(guān)環(huán)反應(yīng)，反應(yīng)在填充柱中進(jìn)行，還可催化分子內(nèi)?；磻?yīng)，生成環(huán)酮化合物，nafion還可催化二羥基二苯化合物的分子內(nèi)關(guān)環(huán)反應(yīng)，生成二苯呋喃。類(lèi)似的二氨基二苯化合物的分子內(nèi)關(guān)環(huán)生成相應(yīng)的咔唑。
Bonrath等報(bào)道了nafion和amberlyst15可有效催化三甲基對(duì)苯二酚與異葉綠醇反應(yīng)合成維生素E，產(chǎn)率達(dá)90%以上。此反應(yīng)中叔醇并不像預(yù)期中的那樣脫水生成烯烴，而是先發(fā)生烷基化反應(yīng)，緊接著分子間脫水成環(huán)得到產(chǎn)物。
