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內(nèi)容編輯環(huán)化和開(kāi)環(huán)催化劑
將含有烯丙基的烯酮和炔丙基硅烷在amberlyst15存在下進(jìn)行攪拌即可得雙環(huán)化合物，有較高的非對(duì)應(yīng)選擇性產(chǎn)率。例如，烯丙基硅烷在甲苯中、常溫下用amberlyst15處理后，可得到茚烷酮，產(chǎn)率為95%。
環(huán)化和開(kāi)環(huán)催化劑
Schinzer、Dieter等研究出一種制備雙碳環(huán)的新方法。將含有烯丙基的烯酮和炔丙基硅烷在amberlyst15存在下進(jìn)行攪拌即可得雙環(huán)化合物，有較高的非對(duì)應(yīng)選擇性產(chǎn)率。例如，烯丙基硅烷在甲苯中、常溫下用amberlyst15處理后，可得到茚烷酮，產(chǎn)率為95%。
在非水溶劑中，用amberlyst15做催化劑，由環(huán)氧化物開(kāi)環(huán)可制得羥基環(huán)戊酮，例如，取0.5g環(huán)氧化物（R=CH3\CH2H5）和0.5gamberlyst15，放入苯溶劑中攪拌1.5小時(shí)，可得到49.3%de 羥基環(huán)戊酮，Bonrath等報(bào)道amberlyst15可有效催化三甲基對(duì)苯二酚與異葉綠醇反應(yīng)合成D,L-α維生素E，產(chǎn)率均達(dá)90%以上。在此反應(yīng)中，叔醇并不像預(yù)期的那樣脫水生成烯烴，而是先發(fā)生烷基化反應(yīng)，緊接著分子間脫水成環(huán)得到產(chǎn)物。